Description de l'entreprise

Avec plus de 62 000 collaborateurs dans 62 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des derniers développements en biotechnologie, en très forte croissance et leader dans son domaine d'activité, Eurofins est une société dynamique et ambitieuse avec la vision de devenir le leader mondial du marché de la bio-analyse. Rejoindre Eurofins c’est démarrer une expérience riche en challenges pour une carrière prometteuse.

La division BioPharma Product Testing constituée de 40 laboratoires sous environnement GMP, renforce ses effectifs en France.

Nous recherchons pour notre site des Ulis (91), en contrôle qualité pour l’industrie pharmaceutique, en CDI et à pourvoir dès que possible, un(e):

TEAM LEADER GC (H/F) CDI

Description du poste

Directement rattaché(e) au responsable du service GC, vous interviendrez en tant que véritable bras droit de celui-ci, notamment dans le management de l’équipe de techniciens.
Vous serez chargé(e) de :

- Participer à la réalisation des analyses de GC de son service,
- Participer à la gestion des problématiques techniques liées au service,
- Être garant de la planification des analyses en fonction de délais clients
- Gérer et faire respecter les délais de réalisation des actions conformément à la programmation établie,
- Participer à la revue de données générées dans le service,
- Participer à la gestion des anomalies et les non conformités (investigations OOS) dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication,
- Mettre en place des actions d’amélioration continue,
- Suivre et mettre à jour les indicateurs de performance de son équipe,
- Mettre à jour le système documentaire et participer aux audits,
- Contribuer à la préparation des visites clients (audits et visites commerciales),
- Vérifier les éléments nécessaires à la bonne réalisation des analyses (stock, disponibilité équipements, informations techniques client, capacité techniciens selon présence et habilitations) et mettre en commande les éléments si nécessaire.

Vous interviendrez également en tant que Back up de votre responsable, pour :
- Réaliser la communication client concernant les aléas techniques (anglais et français),
- Réaliser la planification des analyses.

Qualifications

De formation scientifique Bac+2/3 minimum, spécialisée dans les analyses de chromatographie liquide sur les matières premières (méthodes Pharmacopées) et les produits finis, vous justifiez d’une première expérience d’au moins 5 ans sur un poste similaire en environnement GMP, idéalement en industrie pharmaceutique.

En tant que véritable expert en analyse HPLC, vous souhaitez développer des compétences managériales (gestion d’équipe, gestion de planning).
Excellent(e) communicant(e), vous êtes dynamique et disponible, vous aimez le travail en équipe et avez un excellent relationnel tout en étant autonome, organisé(e) et rigoureux (se) avec une orientation résultats et clients.
L’anglais (lu, écrit) est souhaité.

Vous souhaitez valoriser vos compétences dans une société dynamique offrant de réelles perspectives de carrière, alors rejoignez-nous !

Merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation + CV + prétentions salariales) sous la référence 2024/LU/TM/58 : : [email protected]