Voor één van z'n sponsors is ICON op zoek naar meerdere Clinical Research Associates.

Zowel kandidaten met 1 jaar monitorervaring als zeer ervaren CRA's zijn welkom.

Wij passen het CRA-level graag aan naar jouw ervaring.

Bovendien is het mogelijk 4/5e of full time te werken.

Waar houdt onze sponsor zich mee bezig?

Onze partner doet onderzoek in verschillende therapeutische domeinen zoals immunologie, solide tumoren, ophthalmologie, respiratoir, dermatologie, cel- en gentherapie, hematologie, neurologie en hart- en vaatziekten. Het gaat om alle klinische fases van geneesmiddelonderzoek.

Onze sponsor is koploper in wetenschappelijke en klinische studies. Dankzij het positieve klimaat voor klinische ontwikkeling, de innovatieve infrastructuur en ervaren medische teams is België hier een belangrijk centrum voor.

Wereldwijd heeft onze sponsor zo'n 150 entiteiten in de pipeline, in België worden er zo'n 100-tal studies gerund.

De 2.500 patiënten verspreid over 580 centra spelen dan ook een cruciale rol. Belgische patiënten zijn betrokken bij het vroege onderzoek van bijna elk geneesmiddel dat ontwikkeld wordt. Omdat we in België veel klinisch onderzoek doen komen er niet alleen nieuwe geneesmiddelen op de markt, maar biedt men patiënten ook eerder toegang tot nieuwe of extra behandelingsmogelijkheden.

In welke omgeving kom je terecht?

Je komt terecht in een team van meerdere CRA's. Dit zijn CRA's, die de monitoring doen van zodra de sites patiënten gerekruteerd hebben, maar er zijn binnen dit team ook SSU CRA's. Dit zijn Start-Up CRA's, die zich tot "green light" bezig houden met de opstart van een studie.

Samen met de trial managers en CTA's brengen zij de klinische studies tot een goed einde. Soms werk je als CRA alleen op een studie, maar voor grotere studies werken we met meerdere CRA's.

Tijdens het Trial Team Overleg wordt de voortgang van de studie besproken. Dit kan remote, maar kan zeker ook op kantoor te Vilvoorde.

Iedereen heeft een homebased contract. Je kan dus van thuis uit werken wanneer je wil. Wel wordt er verwacht aanwezig te zijn op kantoor voor trainingsdagen, sociale activiteiten, ...

Enkele van onze CRA's gaan heel graag naar kantoor. Zij spreken dan ook samen af om dezelfde dag naar kantoor te gaan.

Wat houdt jouw job precies in?

De studies waar je als CRA op werkt zijn heel gevarieerd. Dit komt door het ruime aanbod aan therapeutische gebieden. Iedereen heeft een pakket en dit pakket verandert steeds. Indien je jou graag verdiept in bepaalde therapeutische gebieden, kan je dit gerust aangeven. Dit is net de kracht van onze sponsor. Zowel CRA's die graag alles doen, als zij die Subject Matter Expert willen worden, vinden hier hun draai.

Als CRA ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren van site management/monitoring activiteiten (initiatie visite, monitoring visite, close-out, ...). Je levert input voor site selectie en validatie activiteiten.

Er wordt gewerkt met een variatie aan on-site en remote visites. Zo vind je ook meer flexibiliteit in je werk.

Je zorgt voor de naleving van studieprotocollen voor alle studies in België die aan jou toegewezen zijn. Dit in overeenstemming met ICH/GCP en nationale regelgeving.

Je controleert nauwkeurig alle site gegevens en verworven data.

Je treedt op als primaire contactpersoon voor de site en als sitemanager in alle fasen van een klinische onderzoeksstudie. Je verzorgt de communicatie met site personeel wat betreft protocoluitvoering, werving, retentie, protocolafwijking ...

Naar wie zijn wij op zoek?

Jij hebt een hart voor klinische studies, dat merkt iedereen aan de gedrevenheid en het enthousiasme die jij elke dag laat zien.

Je passie voor je vak ontdekte je tijdens je Bachelor of Master in biomedische wetenschappen, verpleegkunde, geneeskunde, kinesitherapie of een andere gerelateerde richting.

Je hebt minimaal 1 jaar werkervaring in het monitoren van klinische studies.

Je kan je goed uitdrukken in het Nederlands en Engels. Je kan je verstaanbaar maken in het Frans.

Nice to know

We zijn op zoek naar meerdere CRA's voor deze sponsor. Heb je dus een collega /vriend(in) / vroegere medestudent / ... waar je graag mee samenwerkt? Vertel ons dit gerust. Wij geven jullie graag de kans samen te werken.

Visit our careers website to read more about the benefits of working at ICON: https://careers.iconplc.com/benefits

At ICON, diversity, inclusion & belonging are fundamental to our culture and values. Our rich diversity makes us more innovative which helps us better serve our people, patients, customers, and our communities. We're proud of our diverse workforce and the work we’ve done to become a more inclusive organisation. We’re dedicated to providing an inclusive and accessible environment for all candidates. ICON is committed to providing a workplace free of discrimination and harassment. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application process, or in order to perform the essential functions of a position, please let us know through the form below.

https://careers.iconplc.com/reasonable-accommodations

Interested in the role, but unsure if you meet all of the requirements? We would encourage you to apply regardless – there’s every chance you’re exactly what we’re looking for here at ICON whether it is for this or other roles.

#LI-Hybrid

#LI-VV1