Ønsker du at være en del af en dynamisk afdeling i en virksomhed, der arbejder for at forbed-re hverdagen for mennesker verden over, som lever med diabetes og andre alvorlige, kroni-ske sygdomme? Vil du gøre en meningsfuld forskel på globalt plan? Så er du muligvis den mo-tiverede og kompetente laborant, vi søger til midlertidig 2 årig stilling i CMC Analytical Support. Ansøg nu, og bliv en del af noget ekstraordinært!

Om afdelingen
CMC Analytical Support er organiseret i fem teams med i alt 94 engagerede og kompetente medarbejdere. Afdelingen er bredt fokuseret inden for specialanalyser, der understøtter ud-vikling og produktion af lægemidler. Du vil blive en del af teamet Leachables and Elemental Impurities, der består af 16 dedikerede medarbejdere.

Teamet er ansvarlige for sporstofanalyser af kemiske stoffer, der kan migrere fra emballage, produktionsmaterialer og devices, kaldet lækstoffer, og som patienten kan blive eksponeret for ved indtagelse af lægemiddel eller brug af device. Da lækstoffer oftest er i sporstofniveauer anvendes ekstraktioner af samme emner for at undersøge, hvilke stoffer der forventes at blive observeret som lækstoffer.

Jobbet
Du vil indgå i et team, hvor du primært arbejder med LC-UV-MS, GC-MS eller ICP-OES/MS ana-lyser relateret til projekter i sene kliniske udviklingsfaser. Du vil arbejde tæt sammen med bå-de kemikere og andre laboranter i teamet på tværs af de mange projekter i Novo Nordisks projekt portefølje. I CMC DP & Ana Development optimerer vi vores arbejdsprocesser løbende og stræber altid efter at simplificere ved brug af LEAN principper samt automatiserede og digi-taliserede løsninger.

Du kan forvente, at du i denne stilling kommer til:
• At veksle mellem arbejdet på flere forskellige projekter med fokus på selve analysen fra prøveforberedelse til afrapportering af resultatet inklusiv databehandling.
• At arbejde tæt sammen med flere forskellige kemikere og laboranter.
• At bidrage til teamets arbejde med implementering af nye automatiserede processer og digitale løsninger.

Kvalifikationer
For at kvalificere dig til stillingen, forestiller vi os, at du:
• Er uddannet laborant, eller tilsvarende.
• Har erfaring med kemisk sporstofanalyse og kromatografiske analyseteknikker såsom LC-UV-MS, GC-MS eller ICP-OES/MS.
• Kender til arbejdet og dokumentation under kvalitetskrav, såsom GMP/GLP/GXP, men det er ikke et krav.
• Kan begå dig på dansk og engelsk, både mundtligt og skriftligt, på fagligt niveau.

Som person, du:
• Har en høj grad af kvalitetsforståelse og nyder at tage ansvar for dokumentation i for-bindelse med analyser og udstyr.
• Kan arbejde selvstændigt og trives med teamwork i et dynamisk arbejdsmiljø.
• Er god til at tilpasse dig en skiftende arbejdsdag, hvor opgaverne omprioriteres ud fra teamets behov.

Er du positiv, humorfyld og har en struktureret tilgang til arbejdet, selv i en til tider travl hver-dag, ser vi meget frem til at høre fra dig.

Om Novo Nordisk
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sam-men med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt teamleder Pia Skov Rath på telefon +45 3079 2856 eller Senior lab. technician Jens Berg på telefon +45 3075 3801.

Ansøgningsfrist
5. januar 2025.

Vi forpligter os til en inkluderende rekrutteringsproces og lige muligheder for alle vores jobansøgere.

Hos Novo Nordisk erkender vi, at det ikke længere er godt nok at stræbe efter at være den bedste virksomhed i verden. Vi er nødt til at stræbe efter at være den bedste virksomhed for verden. Og vi ved, at dette kun er muligt med talentfulde medarbejdere, der bidrager med forskellige perspektiver, baggrunde og kulturer. Vi forpligter os derfor til at skabe en inkluderende kultur, der fejrer den mangfoldighed vores medarbejdere repræsenterer, patienterne, og de samfund vi opererer i. Sammen ændrer vi liv.